شنبه , 30 /تير /1397
 Saturday , 21 /July /2018

مجوز فعالیت این پایگاه، در جلسه مورخ 1391/08/22 هیئت نظارت بر مطبوعات وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی صادر شده است.

logo-samandehi

هند خواهان روابط طولانی مدت با ایران است

دهلی نو - جارپرس - مشاور وزیر امور خارجه هند گفت که این کشور خواهان روابط طولانی مدت با ایران در ...

مدیرکل شیلات مازندران: هدف ما تولید محصولات صادرات محور است

بابلسر - جارپرس - مدیرکل شیلات مازندران گفت: هدف و برنامه ما تولید محصولات صادرات محور است.

واکنش های آلرژیک پوست را در برابر سرطان محافظت می کند

تهران - جارپرس - مطالعات جدید محققان کالج سلطنتی لندن نشان می دهد پروتئین های منجر به واکنش های آ...

جدول ترکیبات موادغذایی 410 قلم محصول پرمصرف ایرانی تدوین شد

تهران - جارپرس - رئیس انستیتو تحقیقات تغذیه ای و صنایع غذایی کشور گفت: یکی از برنامه های مهم این ...

بانک اطلاعات مجرمان حرفه ای راه اندازی می شود

تهران - جارپرس - رئیس قوه قضائیه دستورالعملی برای اجرا ابلاغ کرد که به استناد آن، مرکز آمار و فن...

تکذیب شبکه فساد درخرید تضمینی گندم؛ تخلف اعلام تا بررسی شود

تهران - جارپرس - مدیرعامل شرکت مادر تخصصی بازرگانی دولتی ایران، ادعای وجود شبکه دلالان در فرآیند ...

رویترز: ایران کارخانه روتر سانتریفیوژ پیشرفته ساخت

تهران - جارپرس - خبرگزاری رویترز روز چهارشنبه گزارش داد: ایران اعلام کرد کارخانه ای را که روزانه ...

دهمین گزارش وزارت خارجه درباره اجرای برجام تقدیم مجلس شد

تهران - جارپرس - سخنگوی وزارت امور خارجه گفت: دهمین گزارش سه ماهه وزارت امور خارجه درباره اجرای بر...

  • هند خواهان روابط طولانی مدت با ایران است

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۱:۲۴
  • مدیرکل شیلات مازندران: هدف ما تولید محصولات صادرات محور است

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۱:۱۸
  • واکنش های آلرژیک پوست را در برابر سرطان محافظت می کند

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۱:۰۱
  • جدول ترکیبات موادغذایی 410 قلم محصول پرمصرف ایرانی تدوین شد

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۵۶
  • بانک اطلاعات مجرمان حرفه ای راه اندازی می شود

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۴۲
  • تکذیب شبکه فساد درخرید تضمینی گندم؛ تخلف اعلام تا بررسی شود

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۳۶
  • رویترز: ایران کارخانه روتر سانتریفیوژ پیشرفته ساخت

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۲۴
  • دهمین گزارش وزارت خارجه درباره اجرای برجام تقدیم مجلس شد

    پنجشنبه ۲۸ تیر ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۱۵

کشف 13 واریان خطر ساز ژنتیکی در مبتلایان به سندرم پای بی قرار

تهران - جارپرس -یک گروه بین المللی از محققان 13 واریان جدید خطرساز ژنتیکی را در بیماران مبتلا به سندرم پاهای بی قرار شناسایی کرده اند.

به گزارش جارپرس به نقل از ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، سندروم پاهای بی قرار یک بیماری مزمن است که باعث می شود فرد تمایل مفرطی به تکان دادن پاهای خود داشته باشد؛ این بیماری معمولا در هنگام خواب منجر به اختلال در خواب، کاهش کیفیت زندگی و افزایش خطر افسردگی، اضطراب، فشار خون بالا و بیماری های قلبی عروقی می شود.
دکتر 'استیون بل' از بخش سلامت عمومی و مراقبت های اولیه دانشگاه کمبریج در یک بیانیه خبری گفت: سندرم پاهای بی قرار بطور حیرت انگیزی شایع است اما به رغم این موضوع اطلاعاتی اندکی در مورد علل ابتلا به این بیماری و در نتیجه نحوه درمان آن شناخته شده است.
وی افزود: پیش از این می دانستیم که این بیماری یک رابطه ژنتیکی قوی دارد و به همین دلیل در این مطالعه جدید این موضوع را با جزئیات بیشتری بررسی کردیم.
محققان در این مطالعه اطلاعات ژنتیکی بیش از 15 هزار بیمار را با بیش از 95 هزار فرد سالم که در گروه کنترل قرار داشتند مقایسه کردند و این 13 عامل خطرساز جدید ژنتیکی را شناسایی کردند.
دکتر 'باربارا شورمایر' از موسسه نروژنومیک در هلمولتز زنتروم مونچن در آلمان گفت: بیش از 10 سال است که ژنتیک سندرم پاهای بی قرار را مطالعه کرده ایم و این مطالعه فعلی بزرگترین مطالعه ای است که تا کنون در این زمینه انجام شده است. ما متقاعد شده ایم که عوامل خطر ساز جدید شناسایی شده به طور قابل ملاحظه ای به ما در درک زیست شناسی علل این بیماری کمک خواهد کرد.
این مطالعه یک مسیر بیولوژیکی خاصی را شناسایی کرد که مشخص شده هدفی برای داروی تالیدومید (thalidomide) است؛ تالیدومید یک داروی بحث برانگیز که ده ها سال پیش زمانی که به زنان باردار داده می شد باعث بروز نقص های جدی مادرزادی در نوزاد می شد.
اکنون از این دارو برای درمان برخی سرطان ها استفاده می شود و می تواند درمان بالقوه ای برای بیماران مبتلا به سندرم پای بی قرار و زنان بیماری باشد که از سن بارداری آنها گذشته است.
پیش از این مطالعات انجام شده بر روی زنان و دوقلوها یک جنبه ژنتیکی قوی را برای بیماری سندرم پای بی قرار نشان داد که به کشف شش واریان ژنتیکی منجر شد که با این اختلال ارتباط داشت.
به گفته محققان، بسیاری از این واریان های ژنتیکی که پیش از این با نوروژنز - رشد و توسعه سلول های عصبی - و تغییرات در شکل گیری مدار های عصبی ارتباط داده شده اند، این تئوری را تقویت می کنند که سندرم پای بی قرار یک اختلال عصبی تکاملی است که منشاء آن در رحم شروع می شود.

 

اضافه کردن نظر


کد امنیتی
تغییر کد امنیتی