شنبه , 01 /ارديبهشت /1397
 Saturday , 21 /April /2018

مجوز فعالیت این پایگاه، در جلسه مورخ 1391/08/22 هیئت نظارت بر مطبوعات وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی صادر شده است.

logo-samandehi
ایران به انحصار تلگرام پایان می دهد

پوتین و ترامپ اجازه جنگ نمی دهند

مسکو-جارپرس-وزیر امور خارجه روسیه از آمادگی ولادیمیر پوتین رئیس جمهوری این کشور برای دیدار با دونا...

اجازه خروج ارز از کشور داده نخواهد شد

کرمان-جارپرس-وزیر امور اقتصادی و دارایی با اشاره به اینکه اجازه نخواهیم داد ارز از کشور خارج شود، ...

پیام رسان های داخلی توانایی پوشش 80 میلیون نفر را دارند

تهران-جارپرس-عضو کمیسیون فرهنگی مجلس شورای اسلامی گفت: پیام رسان های داخلی توانایی پوشش 80 میلیون ...

رسانه های چین: ایران به انحصار تلگرام پایان می دهد

پکن - جارپرس-شماری از رسانه های چین از جمله خبرگزاری رسمی این کشور گزارش کردند که ایران برای حراست...

کمیسیون همکاری های دفاعی ایران و عراق برگزار می شود

تهران-جارپرس-وزیر دفاع و پشتیبانی نیروهای مسلح جمهوری اسلامی ایران از برگزاری نخستین کمیسیون همکاری...

مجلس از پاسخ های حجتی قانع شد

تهران-جارپرس-نمایندگان مجلس شورای اسلامی از پاسخ های وزیر جهادکشاورزی به سوال نماینده لنگرود قانع شد...

نیمار: چهار سال منتظر جام جهانی بودم

تهران-جارپرس-ستاره مصدوم تیم ملی فوتبال برزیل با بیان اینکه چهار سال برای بازی در جام جهانی انتظار...

اطلاع رسانی معاونت اول رییس جمهوری به پیام رسان های داخلی منتقل شد

تهران-جارپرس-کانال تلگرامی معاون اول رییس جمهوری اعلام کرد در چارچوب قوانین ومقررات کشور از امروز ...

  • پوتین و ترامپ اجازه جنگ نمی دهند

    جمعه ۳۱ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۱۱:۳۷
  • اجازه خروج ارز از کشور داده نخواهد شد

    جمعه ۳۱ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۳۲
  • پیام رسان های داخلی توانایی پوشش 80 میلیون نفر را دارند

    جمعه ۳۱ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۰۹:۴۸
  • رسانه های چین: ایران به انحصار تلگرام پایان می دهد

    پنجشنبه ۳۰ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۰۱
  • کمیسیون همکاری های دفاعی ایران و عراق برگزار می شود

    چهارشنبه ۲۹ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۱۳:۱۳
  • مجلس از پاسخ های حجتی قانع شد

    چهارشنبه ۲۹ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۱۱:۲۶
  • نیمار: چهار سال منتظر جام جهانی بودم

    چهارشنبه ۲۹ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۵۵
  • اطلاع رسانی معاونت اول رییس جمهوری به پیام رسان های داخلی منتقل شد

    چهارشنبه ۲۹ فروردين ۱۳۹۷ ساعت ۱۰:۴۳

کشف 13 واریان خطر ساز ژنتیکی در مبتلایان به سندرم پای بی قرار

تهران - جارپرس -یک گروه بین المللی از محققان 13 واریان جدید خطرساز ژنتیکی را در بیماران مبتلا به سندرم پاهای بی قرار شناسایی کرده اند.

به گزارش جارپرس به نقل از ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، سندروم پاهای بی قرار یک بیماری مزمن است که باعث می شود فرد تمایل مفرطی به تکان دادن پاهای خود داشته باشد؛ این بیماری معمولا در هنگام خواب منجر به اختلال در خواب، کاهش کیفیت زندگی و افزایش خطر افسردگی، اضطراب، فشار خون بالا و بیماری های قلبی عروقی می شود.
دکتر 'استیون بل' از بخش سلامت عمومی و مراقبت های اولیه دانشگاه کمبریج در یک بیانیه خبری گفت: سندرم پاهای بی قرار بطور حیرت انگیزی شایع است اما به رغم این موضوع اطلاعاتی اندکی در مورد علل ابتلا به این بیماری و در نتیجه نحوه درمان آن شناخته شده است.
وی افزود: پیش از این می دانستیم که این بیماری یک رابطه ژنتیکی قوی دارد و به همین دلیل در این مطالعه جدید این موضوع را با جزئیات بیشتری بررسی کردیم.
محققان در این مطالعه اطلاعات ژنتیکی بیش از 15 هزار بیمار را با بیش از 95 هزار فرد سالم که در گروه کنترل قرار داشتند مقایسه کردند و این 13 عامل خطرساز جدید ژنتیکی را شناسایی کردند.
دکتر 'باربارا شورمایر' از موسسه نروژنومیک در هلمولتز زنتروم مونچن در آلمان گفت: بیش از 10 سال است که ژنتیک سندرم پاهای بی قرار را مطالعه کرده ایم و این مطالعه فعلی بزرگترین مطالعه ای است که تا کنون در این زمینه انجام شده است. ما متقاعد شده ایم که عوامل خطر ساز جدید شناسایی شده به طور قابل ملاحظه ای به ما در درک زیست شناسی علل این بیماری کمک خواهد کرد.
این مطالعه یک مسیر بیولوژیکی خاصی را شناسایی کرد که مشخص شده هدفی برای داروی تالیدومید (thalidomide) است؛ تالیدومید یک داروی بحث برانگیز که ده ها سال پیش زمانی که به زنان باردار داده می شد باعث بروز نقص های جدی مادرزادی در نوزاد می شد.
اکنون از این دارو برای درمان برخی سرطان ها استفاده می شود و می تواند درمان بالقوه ای برای بیماران مبتلا به سندرم پای بی قرار و زنان بیماری باشد که از سن بارداری آنها گذشته است.
پیش از این مطالعات انجام شده بر روی زنان و دوقلوها یک جنبه ژنتیکی قوی را برای بیماری سندرم پای بی قرار نشان داد که به کشف شش واریان ژنتیکی منجر شد که با این اختلال ارتباط داشت.
به گفته محققان، بسیاری از این واریان های ژنتیکی که پیش از این با نوروژنز - رشد و توسعه سلول های عصبی - و تغییرات در شکل گیری مدار های عصبی ارتباط داده شده اند، این تئوری را تقویت می کنند که سندرم پای بی قرار یک اختلال عصبی تکاملی است که منشاء آن در رحم شروع می شود.

 

اضافه کردن نظر


کد امنیتی
تغییر کد امنیتی