دوشنبه , 02 /بهمن /1396
 Monday , 22 /January /2018

مجوز فعالیت این پایگاه، در جلسه مورخ 1391/08/22 هیئت نظارت بر مطبوعات وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی صادر شده است.

تازه های خبری

logo-samandehi

چهل و هشتمین مجمع جهانی اقتصاد از فردا در داووس سوییس آغاز می شود

تهران-جارپرس-اجلاس مجمع جهانی اقتصاد 2018 از روز سه شنبه - سوم بهمن ماه - با موضوع 'ایجاد آینده ای...

توضیح ساکت درباره برنامه‌های فرهنگی تیم ملی فوتبال در روسیه

تهران-جارپرس-دبیرکل فدراسیون فوتبال می‌گوید قرعه‌کشی بلیت‌های جام جهانی در حضور نهادهای نظارتی برگزا...

۵۹ درصد سدهای کشور خالی‌ است

تهران-جارپرس-بر اساس آخرین آمار در ۲۷ دی‌ماه سال گذشته ۵۰ درصد مخازن سدهای کشور پر بود، ولی در شرای...

دادستان کل عربستان برای اولین بار جزئیات وضعیت بازداشت‌شدگان فساد را فاش کرد

تهران-جارپرس-در راستای کمپین مبارزه با فساد در عربستان دادستان کل این کشور اعلام کرد، احتمال دارد ک...

عقب‌نشینی نیروهای ترکیه از برخی مواضع در عفرین/ اردوغان: عملیات به هیچ وجه متوقف نمی‌شود

تهران-جارپرس-نماینده کردهای سوریه در روسیه به خبرگزاری نووستی گفت، طی درگیری‌ها در عفرین، نیروهای ک...

روسیه: از نزدیک عملیات نظامی ترکیه در عفرین را دنبال می‌کنیم

تهران-جارپرس-روسیه با بیان اینکه از نزدیک عملیات نظامی ترکیه در عفرین را دنبال می‌کند، گفت، مسکو با ...

کشته و زخمی شدن غیرنظامیان یمنی در حملات جدید ائتلاف متجاوز عربی

تهران-جارپرس-منابعی در یمن امروز (دوشنبه) از کشته شدن هفت تن و زخمی شدن چند تن دیگر در حملات جنگنده...

پوجدمون به عنوان رهبر دولت منطقه‌ای کاتالونیا پیشنهاد شد

تهران-جارپرس-سیاستمدار فراری کاتالونیا که در تبعیدی خودخواسته به سر می‌برد، از جانب رئیس پارلمان ای...

  • چهل و هشتمین مجمع جهانی اقتصاد از فردا در داووس سوییس آغاز می شود

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۷:۰۰
  • توضیح ساکت درباره برنامه‌های فرهنگی تیم ملی فوتبال در روسیه

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۶:۵۵
  • ۵۹ درصد سدهای کشور خالی‌ است

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۶:۵۰
  • دادستان کل عربستان برای اولین بار جزئیات وضعیت بازداشت‌شدگان فساد را فاش کرد

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۶:۳۹
  • عقب‌نشینی نیروهای ترکیه از برخی مواضع در عفرین/ اردوغان: عملیات به هیچ وجه متوقف نمی‌شود

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۶:۳۴
  • روسیه: از نزدیک عملیات نظامی ترکیه در عفرین را دنبال می‌کنیم

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۶:۳۰
  • کشته و زخمی شدن غیرنظامیان یمنی در حملات جدید ائتلاف متجاوز عربی

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۶:۲۵
  • پوجدمون به عنوان رهبر دولت منطقه‌ای کاتالونیا پیشنهاد شد

    دوشنبه ۰۲ بهمن ۱۳۹۶ ساعت ۱۶:۱۹

آگهی
آگهی

کشف 13 واریان خطر ساز ژنتیکی در مبتلایان به سندرم پای بی قرار

تهران - جارپرس -یک گروه بین المللی از محققان 13 واریان جدید خطرساز ژنتیکی را در بیماران مبتلا به سندرم پاهای بی قرار شناسایی کرده اند.

به گزارش جارپرس به نقل از ایرنا از خبرگزاری یونایتدپرس، سندروم پاهای بی قرار یک بیماری مزمن است که باعث می شود فرد تمایل مفرطی به تکان دادن پاهای خود داشته باشد؛ این بیماری معمولا در هنگام خواب منجر به اختلال در خواب، کاهش کیفیت زندگی و افزایش خطر افسردگی، اضطراب، فشار خون بالا و بیماری های قلبی عروقی می شود.
دکتر 'استیون بل' از بخش سلامت عمومی و مراقبت های اولیه دانشگاه کمبریج در یک بیانیه خبری گفت: سندرم پاهای بی قرار بطور حیرت انگیزی شایع است اما به رغم این موضوع اطلاعاتی اندکی در مورد علل ابتلا به این بیماری و در نتیجه نحوه درمان آن شناخته شده است.
وی افزود: پیش از این می دانستیم که این بیماری یک رابطه ژنتیکی قوی دارد و به همین دلیل در این مطالعه جدید این موضوع را با جزئیات بیشتری بررسی کردیم.
محققان در این مطالعه اطلاعات ژنتیکی بیش از 15 هزار بیمار را با بیش از 95 هزار فرد سالم که در گروه کنترل قرار داشتند مقایسه کردند و این 13 عامل خطرساز جدید ژنتیکی را شناسایی کردند.
دکتر 'باربارا شورمایر' از موسسه نروژنومیک در هلمولتز زنتروم مونچن در آلمان گفت: بیش از 10 سال است که ژنتیک سندرم پاهای بی قرار را مطالعه کرده ایم و این مطالعه فعلی بزرگترین مطالعه ای است که تا کنون در این زمینه انجام شده است. ما متقاعد شده ایم که عوامل خطر ساز جدید شناسایی شده به طور قابل ملاحظه ای به ما در درک زیست شناسی علل این بیماری کمک خواهد کرد.
این مطالعه یک مسیر بیولوژیکی خاصی را شناسایی کرد که مشخص شده هدفی برای داروی تالیدومید (thalidomide) است؛ تالیدومید یک داروی بحث برانگیز که ده ها سال پیش زمانی که به زنان باردار داده می شد باعث بروز نقص های جدی مادرزادی در نوزاد می شد.
اکنون از این دارو برای درمان برخی سرطان ها استفاده می شود و می تواند درمان بالقوه ای برای بیماران مبتلا به سندرم پای بی قرار و زنان بیماری باشد که از سن بارداری آنها گذشته است.
پیش از این مطالعات انجام شده بر روی زنان و دوقلوها یک جنبه ژنتیکی قوی را برای بیماری سندرم پای بی قرار نشان داد که به کشف شش واریان ژنتیکی منجر شد که با این اختلال ارتباط داشت.
به گفته محققان، بسیاری از این واریان های ژنتیکی که پیش از این با نوروژنز - رشد و توسعه سلول های عصبی - و تغییرات در شکل گیری مدار های عصبی ارتباط داده شده اند، این تئوری را تقویت می کنند که سندرم پای بی قرار یک اختلال عصبی تکاملی است که منشاء آن در رحم شروع می شود.

 

اضافه کردن نظر


کد امنیتی
تغییر کد امنیتی